膜蛋白亲和层析依靠标签‑配体特异性可逆结合实现目标蛋白捕获，常用 His‑Tag、Strep‑Tag 体系。裂解后需加入去垢剂溶解膜蛋白，全程缓冲液去垢剂高于 CMC，避免蛋白变性聚集。样品上柱后洗去杂蛋白，通过竞争试剂洗脱得到目的蛋白，常作为膜蛋白纯化第一步，后续可配合离子交换、分子筛进一步提升样品均一性。