技术文章

KRAS是RAS家族最常突变的亚型，其功能紊乱驱动了约四分之一的人类癌症。KRAS蛋白属于小型GTP酶，在活性GTP结合态与非活性GDP结合态之间循环，执行分子开关功能。

KRAS抑制剂开发历史超过三十年，前二十年几乎停滞，后十年迎来井喷。转折点在于对KRAS动态构象的新认识以及化学技术的进步——尤其是共价化学、片段药物设计和靶向蛋白降解的应用。

KRAS靶向药物的研发依赖于多种生物化学和细胞水平的分析技术平台。从靶点蛋白的生产、质量控制，到化合物与KRAS结合的亲和力测定，再到细胞中信号通路抑制效果的验证，一套标准化的分析流程是新药发现不可或缺的基础设施。

时间分辨荧光共振能量转移（Time-Resolved Fluorescence Resonance Energy Transfer, TR-FRET）是一种将时间分辨荧光检测与Förster共振能量转移原理相结合的高灵敏度生物物理技术。

ITK是T细胞受体信号通路中的核心非受体酪氨酸激酶，通过控制PLCγ1活化和钙信号强度，在T细胞亚群分化中发挥调控作用。

胰腺导管腺癌（PDAC）凭借极高的侵袭性、隐匿性与耐药性，常年稳居恶性肿瘤致死率前列，被临床与生物行业公认为“癌王”。

CyQuantiFluor™细胞活力检测试剂盒是一种基于DNA特异性荧光染料的均相检测试剂盒。其核心原理是：DNA结合染料可穿越活细胞膜并与胞核DNA结合产生强荧光，荧光强度与活细胞数量成正比；背景屏蔽染料则无法进入活细胞，但能屏蔽死细胞释放的DNA及胞外DNA来源的荧光信号，从而确保检测特异性。该方法不依赖细胞代谢状态，直接定量活细胞DNA含量，具有操作简便（一步加样）、信噪比高、稳定性好等优点，适用于肿瘤细胞增殖检测及化合物高通量筛选。

在细胞药理筛选、肿瘤增殖探究与体外细胞毒性评价等生物实验中，活细胞精准计数是数据可靠的核心前提。传统 MTT、CCK-8 等代谢依赖型检测试剂易受细胞代谢波动、药物干扰影响，数值偏差频发；基于核酸染色的常规试剂盒常受胞外游离 DNA 干扰，非特异性荧光拉高背景值，制约高通量筛选落地。优爱生物自研CyQuantiFluor™细胞活力检测试剂盒依托双染料协同屏蔽技术，跳出代谢依赖局限，凭借均质化操作优势，成为细胞增殖、细胞毒性及小分子药物高通量筛选的优选工具。

细胞活力和增殖检测是细胞生物学、药物筛选和毒理学研究中最基础也最核心的实验技术之一。传统方法如MTT、CCK-8等依赖细胞内代谢酶活性将底物转化为有色或荧光产物，从而间接反映活细胞数量。

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