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IL-4Rα，也称为CD124，是白细胞介素-4受体（IL-4R）的核心亚基，属于I型细胞因子受体家族。它可与两种配体结合：IL-4和IL-13。

Siglec-2（又称CD22）是唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素（Siglec）受体家族的成员，主要表达于B细胞表面。作为抑制性受体，它通过识别细胞表面的唾液酸化聚糖来调节免疫应答。

IL-2（白细胞介素-2）是一种多效性细胞因子，最早被称为“T细胞生长因子”，主要由CD4⁺ T细胞在T细胞受体（TCR）和CD28共刺激激活后分泌。

粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）是一种糖蛋白，最初被确定为一种造血生长因子，能够促进骨髓祖细胞分化为粒细胞和巨噬细胞。随着研究的深入，发现其生物学功能远不止于造血作用。

MHC-IIb分子属于非经典MHC II类分子亚型，其基因定位、蛋白结构和抗原呈递机制与经典MHC-IIa分子存在显著差异。这类分子（如小鼠中的H2-O、H2-M及人类的HLA-DM、HLA-DO）不直接参与抗原肽段的外源性呈递，而是通过调控经典MHC-II分子的肽段加载、编辑和交换过程，间接影响CD4⁺ T细胞的活化与免疫应答强度。

MHC-Ib分子属于非经典MHC I类蛋白，包括HLA-E、HLA-G、MR1等亚型，与高度多态性的经典MHC-Ia（如HLA-A、B、C）相比，其多态性较低且表达模式更具特异性。

MHC-IIa分子是主要组织相容性复合体II类中的经典亚型，主要表达于专业的抗原呈递细胞（如树突状细胞、B细胞等）表面。与主要负责内源性抗原呈递的MHC-I不同，MHC-IIa专门呈递外源性抗原肽段给CD4⁺ T辅助细胞，从而启动和调节适应性免疫应答。

肿瘤细胞逃避T细胞识别的主要策略之一是下调MHC分子表达。当MHC分子缺陷时，肿瘤细胞不再呈递突变抗原，使得T细胞失去追踪和攻击的目标，从而得以"隐身"增殖。这种机制尤其常见于实体肿瘤中，给免疫治疗带来巨大挑战

MHC多聚体技术是免疫学研究的一项重大突破，它通过将MHC分子与特定抗原肽结合并聚合成复合物，实现对抗原特异性T细胞的高精度检测。这一技术解决了传统方法无法直接识别T细胞特异性的瓶颈，为免疫应答研究提供了前所未有的分辨率。

MHC抗原肽多聚体技术是现代免疫学研究中的一项突破性工具，它如何帮助科研人员精准识别和追踪抗原特异性T细胞？这项技术的核心在于利用主要组织相容性复合物（MHC）分子与特定抗原肽结合形成的复合物，再通过多聚化方式增强检测灵敏度。