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MHC-Ia（主要组织相容性复合体 class Ia）分子广泛分布于有核细胞表面，负责向内源性抗原肽段并递呈给CD8⁺ T细胞。当细胞感染病毒或发生癌变时，MHC-Ia会展示异常肽段，作为“危险信号”激活细胞毒性T细胞（CTL），启动免疫清除。

在肿瘤免疫学领域，炎症与免疫应答的复杂调控网络一直是研究热点。白细胞介素 - 1β（IL-1β）作为一种关键的促炎细胞因子，在免疫系统与肿瘤微环境的相互作用中扮演着 "双面间谍" 的角色。一方面，IL-1β 通过诱导急性炎症反应激活抗肿瘤免疫机制，直接或间接杀伤癌细胞；另一方面，在特定条件下，它又可能通过促进血管生成、肿瘤细胞增殖等途径加速肿瘤进展。这种功能的双重性使其成为肿瘤免疫治疗研究中极具争议又充满潜力的靶点。