技术文章

CD40是肿瘤坏死因子受体超家族的成员，为48 kDa的I型跨膜蛋白，广泛表达于免疫细胞，特别是B细胞、树突状细胞和单核细胞，在连接先天免疫和适应性免疫方面发挥重要作用。

肿瘤微环境中功能性肿瘤浸润淋巴细胞的缺乏是导致肿瘤免疫疗法效果欠佳的重要原因。即使在富含肿瘤浸润淋巴细胞的肿瘤组织中，功能异常的PD-1阳性Tim-3阳性CD8阳性T细胞的存在仍是肿瘤患者预后不良的主要指标。

肿瘤相关抗原特异性CD8+ T细胞在肿瘤免疫监视中发挥核心作用。准确识别和定量分析肿瘤抗原特异性T细胞是解析抗肿瘤免疫机制、评估免疫治疗效果、监测疾病进展的关键技术环节。

CD40（又称TNFRSF5）是肿瘤坏死因子受体超家族（TNF-R-SF）的关键成员，是一种分子量约为48 kDa的I型跨膜糖蛋白。

CD40（TNFRSF5）是一种分子量约为48 kDa的I型跨膜糖蛋白。

程序性死亡受体 1（PD-1）是免疫检查点家族核心成员，主要表达于活化免疫细胞表面，通过与 PD-L1/PD-L2 结合传递免疫抑制信号，维持外周免疫耐受。但肿瘤细胞常高表达 PD-L1，借助 PD-1 通路实现 “免疫逃逸”。靶向 PD-1/PD-L1 的抑制剂已成为肿瘤治疗的革命性手段，近年研究更拓展至疗效影响因素、联合治疗、新机制等维度，为精准免疫治疗提供新方向

在癌症治疗的战场上，免疫治疗正逐渐成为改变游戏规则的关键力量。近年来，科学家们发现了一类新的免疫检查点蛋白——B7-H3和B7-H4，它们在多种癌症中异常表达，并已成为免疫治疗的新靶点。

在癌症免疫治疗领域，SHP1（Src同源区2蛋白酪氨酸磷酸酶-1）正逐渐成为研究的焦点。SHP1是一种非受体蛋白酪氨酸磷酸酶，主要在造血源性细胞中表达，通过去磷酸化作用调控细胞信号传导。它在免疫系统中扮演着重要角色，调节B细胞、T细胞、髓系细胞和自然杀伤细胞的增殖、凋亡、黏附和信号传导。

NK细胞是一类重要的天然免疫细胞，占所有循环淋巴细胞的15%左右。它们不同于T细胞和B细胞，无需预先刺激即可直接识别和杀伤肿瘤细胞和病毒感染的细胞。NK细胞主要通过释放穿孔素、颗粒酶等细胞毒性物质，以及产生IFN-γ、TNF-α等细胞因子，发挥其强大的抗肿瘤和抗病毒作用。