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全球癌症发病率持续攀升，据世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）数据，2020 年全球新发癌症病例超 1930 万，死亡病例近 1000 万。早期筛查作为降低癌症死亡率的关键手段，已成为公共卫生领域的核心议题。

近年来，科学家们发现了一个名为Axl的受体酪氨酸激酶，它在多种肿瘤细胞中异常高表达，并且与癌症的进展密切相关。Axl及其信号通路的发现，为癌症治疗带来了新的希望。

在癌症治疗的战场上，抗体偶联药物（Antibody–Drug Conjugates，ADC）正逐渐崭露头角，成为精准打击癌细胞的有力武器。

癌症是当今全球健康的重大威胁之一，而科学家们在探索其发生和发展的过程中，逐渐揭开了一个关键的分子机制——Eph系统。Eph系统由Eph受体酪氨酸激酶及其配体ephrin组成，自大约35年前第一个Eph受体被发现以来，越来越多的证据表明它在癌症的发展和进展中扮演着重要角色。

在癌症治疗的前沿领域，受体酪氨酸激酶（Receptor Tyrosine Kinases，RTKs）正成为研究和开发的热点。这些神奇的分子，就像是细胞表面的“信号灯塔”，调控着细胞的生长、分化和存活。然而，当它们出现故障时，就可能引发癌症。

MYD1蛋白（SIRP alpha/SHPS1）作为免疫球蛋白超家族的重要成员，既是细胞表面信号调节的关键受体，又是肿瘤微环境重塑的核心参与者。其独特的结构特征与Gas6/AXL信号通路的交互作用，为癌症治疗提供了新的靶向策略。本文系统梳理MYD1蛋白的三维构象、信号传导网络及其在肿瘤免疫中的双向调控机制，并重点探讨高亲和突变体MYD1-72的临床应用潜力，为新型抗癌药物开发提供理论依据。