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胰腺导管腺癌是消化系统恶性程度最高的肿瘤之一，5年生存率长期低于10%。KRAS基因突变是PDAC发生发展中最早且最常见的驱动事件

KRAS基因是肿瘤中突变频率最高的驱动基因之一，在非小细胞肺癌、结直肠癌和胰腺癌等多种恶性肿瘤中发挥关键作用。

KRAS基因突变是非小细胞肺癌（NSCLC）中最常见的驱动基因变异之一，广泛参与肿瘤的发生与发展过程。

RAS基因家族是肿瘤中突变最为广泛的癌基因，约占所有肿瘤突变的20%至30%，包括KRAS、HRAS和NRAS三种亚型。

靶向蛋白降解嵌合体技术（PROTAC）是一种革命性的药物开发平台，能够利用细胞自身的泛素-蛋白酶体系统来选择性降解致病蛋白质。

IL-12是由抗原呈递细胞（树突状细胞、巨噬细胞等）产生的异源二聚体细胞因子，由p35和p40两个亚基通过二硫键连接而成，在免疫应答的启动和调控中居于核心地位。

免疫检查点是维持免疫应答稳态的核心分子，分为调控 T 细胞等的 “适应性免疫检查点” 与调控巨噬细胞等的 “天然免疫检查点”。信号调节蛋白 α（SIRP-α/CD172A）作为关键天然免疫检查点，通过与配体 CD47 结合构建 “别吃我” 信号通路 —— 生理状态下保护健康细胞免被过度吞噬，肿瘤细胞却劫持该通路逃避免疫清除。

PD-L1 靶向抗体作为肿瘤免疫治疗的核心力量，通过阻断 PD-L1 与 PD-1 的免疫抑制结合，恢复 T 细胞对肿瘤的杀伤能力，目前已成为 16 种特定癌症及不限癌种适应症的标准治疗方案。

自 PD-1/PD-L1 抑制剂革新肿瘤治疗以来，寻找先天免疫调控靶点成为突破现有疗法局限的关键方向。CD47 - 信号调节蛋白 α（SIRPα，又称 SHPS1）轴因调控巨噬细胞等先天免疫细胞的 “自我识别” 功能，被视为肿瘤免疫领域的潜力靶点。

类器官在解析上皮细胞 - 免疫细胞互作、探索免疫系统在肿瘤微环境中的作用方面具有独特价值。在肿瘤免疫研究中，类器官突破了传统模型局限 —— 既克服了肿瘤细胞系缺乏异质性的问题，又解决了异种移植模型无法复现人类免疫系统的缺陷，为肿瘤免疫机制解析与免疫治疗研发提供了全新工具