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免疫检查点是维持免疫应答稳态的核心分子，分为调控 T 细胞等的 “适应性免疫检查点” 与调控巨噬细胞等的 “天然免疫检查点”。信号调节蛋白 α（SIRP-α/CD172A）作为关键天然免疫检查点，通过与配体 CD47 结合构建 “别吃我” 信号通路 —— 生理状态下保护健康细胞免被过度吞噬，肿瘤细胞却劫持该通路逃避免疫清除。

PD-L1 靶向抗体作为肿瘤免疫治疗的核心力量，通过阻断 PD-L1 与 PD-1 的免疫抑制结合，恢复 T 细胞对肿瘤的杀伤能力，目前已成为 16 种特定癌症及不限癌种适应症的标准治疗方案。

自 PD-1/PD-L1 抑制剂革新肿瘤治疗以来，寻找先天免疫调控靶点成为突破现有疗法局限的关键方向。CD47 - 信号调节蛋白 α（SIRPα，又称 SHPS1）轴因调控巨噬细胞等先天免疫细胞的 “自我识别” 功能，被视为肿瘤免疫领域的潜力靶点。

类器官在解析上皮细胞 - 免疫细胞互作、探索免疫系统在肿瘤微环境中的作用方面具有独特价值。在肿瘤免疫研究中，类器官突破了传统模型局限 —— 既克服了肿瘤细胞系缺乏异质性的问题，又解决了异种移植模型无法复现人类免疫系统的缺陷，为肿瘤免疫机制解析与免疫治疗研发提供了全新工具

Siglec 家族（唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素）作为免疫细胞表面的糖蛋白受体，通过识别唾液酸化糖基参与免疫调节。Siglec-9 主要表达于单核细胞、巨噬细胞等免疫细胞表面，其在肿瘤免疫中的作用此前尚未明确。

唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素（Siglec）家族是一类识别含唾液酸聚糖的跨膜受体，在肿瘤微环境免疫抑制中起重要作用。该家族含 15 种人源和 9 种鼠源分子，按进化保守性分为序列保守型和 CD33 相关快速进化型。Siglec-3（CD33）属 CD33 相关亚家族，是肿瘤免疫研究的焦点之一。

PTK7 深度参与 WNT 信号传导的通路切换，且在结肠癌、乳腺癌、肺癌等多种肿瘤中过表达，与肿瘤发生发展密切相关，成为极具潜力的肿瘤治疗新靶点。

Nectin 家族与 Nectin-like 分子（Necl）作为一类重要的细胞粘附分子，在机体生理与病理过程中发挥多重作用。它们通过不依赖 Ca²⁺的方式介导细胞粘附，广泛参与上皮细胞连接维持、神经元突触形成等基础生理过程。

ADC 通过特定生化连接子将高度靶向的单克隆抗体与细胞毒性化疗药物偶联，实现 “靶向化疗”，在肿瘤部位精准释放细胞毒性药物，既发挥强效抗肿瘤作用，又降低对正常组织的损伤

LRRC15 属于富含亮氨酸重复序列超家族成员，其分子结构中包含多个亮氨酸重复基序，这类结构通常参与细胞间识别、信号转导及蛋白质相互作用等生物学过程。