技术文章

在肿瘤微环境（Tumor Microenvironment, TME）的复杂调控网络中，细胞因子作为关键信号分子介导免疫细胞与非免疫细胞的动态相互作用，深刻影响肿瘤发生发展。

在肿瘤发生发展过程中，机体免疫系统与肿瘤细胞之间的动态平衡被打破，肿瘤通过重塑免疫微环境实现免疫逃逸。

LILRs是一组由多种造血细胞类型表达的免疫调节受体，涵盖了单核细胞、巨噬细胞、树突状细胞、粒细胞、自然杀伤（NK）细胞、T细胞和B细胞等。

SHPS1（SHP substrate 1），又称SIRPα（Signal Regulatory Protein α），是免疫球蛋白超家族成员，主要表达于巨噬细胞、树突状细胞等髓系细胞表面。其胞内段含有免疫受体酪氨酸抑制基序（ITIM），可招募酪氨酸磷酸酶SHP-1和SHP-2，调控下游信号通路。

PARP蛋白家族在维持基因稳定性和DNA损伤修复中发挥着关键作用，而PARP抑制剂通过合成致死原理为肿瘤治疗提供了新的策略。随着对PARP家族功能的深入研究以及新型PARP抑制剂的研发，未来有望为肿瘤患者带来更多的治疗选择和希望。

MYD1蛋白（SIRP alpha/SHPS1）作为免疫球蛋白超家族的重要成员，既是细胞表面信号调节的关键受体，又是肿瘤微环境重塑的核心参与者。其独特的结构特征与Gas6/AXL信号通路的交互作用，为癌症治疗提供了新的靶向策略。本文系统梳理MYD1蛋白的三维构象、信号传导网络及其在肿瘤免疫中的双向调控机制，并重点探讨高亲和突变体MYD1-72的临床应用潜力，为新型抗癌药物开发提供理论依据。

ROR1，全称为受体酪氨酸激酶样孤儿受体1（receptor tyrosine kinase-like orphan receptor 1），是ROR受体家族中的跨膜蛋白。近年来，ROR1因其在多种恶性肿瘤中的高表达特性，已成为生物医药领域的研究热点，被认为是具有广谱抗癌潜力的新药靶点。