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药物研发
质谱级胰酶—「切」出好数据

质谱级胰酶是一种通过基因工程技术生产的丝氨酸肽链内切酶。它能够特异性切割赖氨酸(K)及精氨酸(R)羧基端肽键
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透明质酸酶纯化工艺:从动物提取到重组技术的跨越

透明质酸酶(Hyaluronidase, HAase)是一类特异性降解透明质酸(HA)及部分糖胺聚糖的糖苷酶,通过切割 β-1,4 糖苷键将大分子底物分解为小分子片段。这一特性使其成为生物医药领域的关键工具
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- 重组技术
泛素 - 罗丹明 110:照亮去泛素化酶活性的荧光探针

在 DUBs 研究中,泛素 - 罗丹明 110(Ubiquitin-Rhodamine 110)作为一种高效荧光探针,凭借高灵敏度和特异性,成为解析酶活性、筛选抑制剂的重要工具,尤其在泛素特异性蛋白酶(USPs)家族研究中展现出独特价值。
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- USPs
VEGF 靶向药物的研究进展与临床应用

VEGF 家族包含 VEGFA、VEGFB、VEGFC、VEGFD、VEGFE 及胎盘生长因子(PGF),其中 VEGFA 研究最深入,通过基因可变剪接产生 VEGF121、VEGF145、VEGF165 等亚型,以 VEGF165 含量最丰富,兼具可溶性与基质结合特性。 VEGF 的生物学功能通过与 VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3 三类酪氨酸激酶受体结合实现。
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- VEGF
一文读懂:BCMA靶向药为何能“精准狙击”癌细胞?

B细胞成熟抗原(B-cell maturation antigen,BCMA),也称为TNFRSF17或CD269,是肿瘤坏死因子受体超家族(TNFRSF)的重要成员。近年来,BCMA作为多发性骨髓瘤和其他B细胞恶性肿瘤的治疗靶点受到了广泛关注。
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- BCMA
- TNFRSF17
- CD269
“魔法子弹”2.0!ADC四重进化,精准爆燃癌细胞

2022 年全球新发癌症病例近 2,000 万,死亡 970 万。传统化疗缺乏靶向性,单抗药物则因细胞毒性不足或耐药而受限。ADC 通过“抗体-连接子-细胞毒载荷”三位一体设计,兼具靶向性与杀伤强度,已成为肿瘤精准治疗的重要支柱。
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- 癌症
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IdeZ酶:抗体工程与基因治疗中的革命性工具

IdeZ(Immunoglobulin G-degrading enzyme of Streptococcus zooepidemicus)是一种特异性切割IgG抗体的细菌蛋白酶,近年来因其在抗体工程、基因治疗及免疫学研究中的独特应用而备受关注。本文系统综述了IdeZ的分子特性、作用机制、应用进展及未来挑战,重点探讨其在克服AAV基因治疗中和抗体障碍、多特异性抗体构建及自身免疫疾病治疗中的潜力
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- 基因治疗
IdeS 介导的 IgG 切割:一种克服 AAV 载体基因治疗中中和抗体障碍的新策略

腺相关病毒(AAV)载体基因治疗已成为治疗单基因疾病(包括血友病、脊髓性肌萎缩症和遗传性视网膜疾病)的变革性方法。其良好的安全性、低免疫原性及介导长期转基因表达的能力,使其成为该领域的领先平台。
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- IdeS
- AAV
- NAbs
ActRII靶点:下一代减脂增肌药物研发的“金矿”

在代谢性疾病治疗领域,激活素II型受体(ActRII)正成为全球药企竞相布局的焦点。作为TGF-β超家族的核心成员,ActRII通过调控脂肪与肌肉代谢平衡,为肥胖、肌少症等代谢性疾病提供了全新的治疗范式。随着礼来、默沙东等巨头重金押注,以及来凯医药等中国创新药企的快速跟进,ActRII靶点正引领代谢药物研发进入“减脂增肌”新时代。
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- 激活素II型受体
- ActRII靶点
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- TGF-β
STAT6—PROTAC &分子胶的新焦点

细胞信号转导是生物体内细胞间通信和调控的重要机制,而STAT蛋白家族在这一过程中发挥着核心作用。STAT6作为该家族的一员,参与多种细胞类型的功能调节,涉及免疫反应、细胞分化、增殖和存活等多个生物学过程。其异常激活或功能失调与多种疾病的发生发展密切相关,因此对STAT6的研究具有重要的生物学和医学意义。
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