技术文章
药物研发
TR-FRET技术在VAV1/CRBN靶向PROTAC定量评估中的应用
靶向蛋白降解技术已成为化学生物学领域的重要研究方向。其中,PROTAC技术通过诱导靶蛋白与E3泛素连接酶之间的相互作用,实现对特定蛋白的选择性降解。
查看详情
- 药物研发
- TR-FRET技术
- VAV1/CRBN
- PROTAC
TR-FRET BCL6/CRBN PROTAC 试剂盒技术原理与应用
靶向蛋白降解技术近年来在化学生物学与药物发现领域取得了显著进展。其中,PROTAC技术通过诱导靶蛋白与E3泛素连接酶之间的接近,实现靶蛋白的特异性泛素化与蛋白酶体降解。
查看详情
- 药物研发
- BCL6/CRBN
- 化学生物学
- TR-FRET技术
基于TR-FRET技术的KRAS G12C/CRBN PROTAC试剂盒在靶向蛋白降解研究中的应用
KRAS激活突变在25%至30%的非鳞状细胞非小细胞肺癌中可被检测到,是该类癌症中最常见的基因驱动事件。Ras蛋白家族包括KRAS、HRAS和NRAS三种亚型,其中85%的Ras驱动的癌症由KRAS突变造成。
查看详情
- 药物研发
- TR-FRET技术
- KRAS G12C/CRBN
- 蛋白降解
基于TR-FRET技术的VCB复合物配体筛选试剂盒在靶向蛋白降解研究中的应用
VHL蛋白是Cullin 2 RING E3泛素连接酶复合物的底物识别受体,与Elongin B和Elongin C共同组成VCB复合物。该复合物在细胞缺氧应答和蛋白质稳态维持中发挥关键作用。
查看详情
- 药物研发
- TR-FRET技术
- VCB (VHL 复合物)
- 蛋白降解
基于TR-FRET技术的CRBN配体筛选在蛋白质降解剂研发中的应用
沙利度胺是由戊二酰亚胺和邻苯二甲酰亚胺组成的化合物,其衍生物来那度胺和波马利度胺统称为免疫调节酰亚胺药物,主要用于治疗多发性骨髓瘤等血液系统恶性肿瘤。
查看详情
- 药物研发
- TR-FRET技术
- CRBN配体
- 蛋白质降解剂
基于TR-FRET技术的PCSK9靶向血脂调节药物研究进展
PCSK9是一种由肝脏合成并负责调控蛋白质活性的丝氨酸蛋白酶,于2003年被首次报道。2004年研究发现鼠科动物试验中PCSK9过表达引起LDL-R减少,同时LDL-C升高。
查看详情
- 药物研发
- TR-FRET技术
- PCSK9 (D347Y)/LDLR
- 他汀类药物
基于Bromodomain检测技术的BRD4靶向药物研究进展
BRD4全称为溴结构域蛋白4,属于BET蛋白家族成员。BET家族包含四种蛋白,即BRD2、BRD3、BRD4和BRDT,具有保守的模块化结构,包括两段N-末端串联BRD效应模块和一段额外的末端基团。
查看详情
- 药物研发
- Bromodomain
- BRD4
- 乳腺癌
基于TR-FRET技术的IL-2/IL-2R受体药物筛选细胞模型研究
IL-2是一种15 kDa的四-α-螺旋细胞因子,主要由活化的T细胞作为可溶性分子分泌。IL-2与IL-2受体亚基CD25结合,解离常数约为10⁻⁸ M。
查看详情
- 药物研发
- TR-FRET技术
- IL-2/IL-2R
- 药物筛选
UA-Glo® Nano-luc 活细胞检测系统的技术特征与应用
实时、定量监测活细胞内的分子事件,如蛋白质-蛋白质相互作用、蛋白质稳定性及基因表达调控,是细胞生物学研究及药物发现领域的核心需求。
查看详情
- 细胞生物学
- 活细胞检测
- 药物研发
- 荧光素酶
UA-Glo® 荧光法细胞活力检测试剂盒技术原理与应用
细胞活力检测是细胞生物学、药物研发和毒性评价中的基础实验手段。评估细胞活力有助于理解细胞生理状态、化合物效应及环境因素的影响。
查看详情
- 细胞生物学
- 细胞活力检测
- 荧光法
- 药物研发
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 9
















