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AAV
IdeS 介导的 IgG 切割:一种克服 AAV 载体基因治疗中中和抗体障碍的新策略
2025-07-09
腺相关病毒(AAV)载体基因治疗已成为治疗单基因疾病(包括血友病、脊髓性肌萎缩症和遗传性视网膜疾病)的变革性方法。其良好的安全性、低免疫原性及介导长期转基因表达的能力,使其成为该领域的领先平台。
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