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LDS1B:临床特征、分子机制与诊疗进展
LDS1B:临床特征、分子机制与诊疗进展
发布时间 2025-07-21
LDS1B(Loeys-Dietz Syndrome Type 1B)是 Loeys-Dietz 综合征(LDS)中由 TGFBR2 基因突变所致的重要亚型,占所有 LDS 病例的 20%-30%。
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