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MHC四聚体的核心在于其独特的分子结构。MHC分子在免疫系统中负责将抗原肽呈递给T细胞，而MHC四聚体技术通过生物素-链霉亲和素系统，将四个MHC-肽复合物连接成四聚体结构。这种设计显著提高了MHC-肽复合物与T细胞受体（TCR）的结合亲和力和稳定性，解决了传统MHC-肽单体亲和力低、解离速度快的问题。

细胞毒性T细胞（Cytotoxic T lymphocytes，CTL）作为免疫应答的核心效应细胞，通过其表面T细胞受体（TCR）特异性识别抗原，执行关键的免疫监视功能。在抗原识别过程中，CTL的CD8共受体与TCR协同作用，精准识别由MHC I类分子呈递的抗原肽。

T细胞通过识别与主要组织相容性复合物（MHC）分子结合的特异性肽抗原，在细胞介导免疫应答中发挥核心调控作用。荧光标记的肽:MHC I类（P:MHCI）四聚体已成为流式细胞术中鉴定抗原特异性CD8⁺ T细胞的标准工具，但其向CD4⁺ T细胞检测领域的拓展仍面临技术瓶颈。

抗原特异性（AgS）T细胞的靶向药物激活为突破现有T细胞疗法瓶颈提供了创新路径。本研究构建了两种免疫治疗平台——Immuno-STAT与Neo-STAT，通过将共刺激配体与多肽-HLA（pHLA）复合物精准递送至AgS T细胞，实现肿瘤特异性免疫应答的选择性调控。

mRNA疫苗接种技术展现出多重免疫学优势：其免疫原性可同时激活CD8+ T细胞、CD4+ T细胞并诱导抗体产生，形成适应性免疫应答网络；该平台不依赖病毒载体递送系统，有效规避了载体预存免疫对加强免疫的潜在限制；工业化生产流程的模块化设计更赋予其快速规模化制备能力。

抗原特异性T细胞作为适应性免疫系统的核心效应细胞，在病毒感染、肿瘤免疫监视及疫苗诱导的保护性免疫中发挥关键作用。传统检测方法受限于灵敏度不足或操作复杂性，难以精准量化低频抗原特异性T细胞。H-2Db MHC四聚体技术的出现突破了这一瓶颈，其通过构建高亲和力多聚体复合物，实现了对CD8+ T细胞的单细胞水平检测与功能分析。

由SARS-CoV-2病毒引发的全球性公共卫生危机持续演进，加速了国际学术界与产业界对新型冠状病毒基础生物学特性、预防性疫苗及治疗药物的攻关进程。在此背景下，针对抗原特异性T细胞的研究已成为免疫学领域的前沿方向，其不仅为疫苗开发提供关键免疫应答指标，更在疾病预后监测、病毒感染机制解析及肿瘤免疫治疗等领域展现出重大科学价值。

T细胞是获得性免疫系统中的核心细胞，负责识别抗原并发起免疫应答。T细胞的发育是一个复杂的过程，受到胸腺微环境和信号转导的严格调控。在这个过程中，酪氨酸磷酸化起着至关重要的作用，而SHP1（Src同源区2蛋白酪氨酸磷酸酶-1）作为关键的磷酸酶，对T细胞的发育和功能发挥着重要的调控作用。