技术文章
TR-FRET技术
基于TR-FRET技术的cGMP检测方法原理与应用分析
时间分辨荧光共振能量转移技术(TR-FRET)结合了时间分辨荧光检测与荧光共振能量转移的双重优势,为环磷酸鸟苷(cGMP)的精确定量提供了高效均相检测方案。
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- 免疫/炎症
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- cGMP检测
- 环磷酸鸟苷
基于TR-FRET技术的His标签检测试剂盒在蛋白研究中的应用
组氨酸标签是重组蛋白中最广泛应用的亲和标签之一,由6至10个连续的组氨酸残基组成,通常融合于目标蛋白的N端或C端。
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- 药物研发
- TR-FRET技术
- His标签检测
- 蛋白研究
基于TR-FRET技术的总IgG检测试剂盒在免疫研究中的应用
IgG是人体体液免疫中含量最高、功能最核心的抗体分子,呈Y型四肽链糖蛋白结构,由两条重链与两条轻链经二硫键连接而成,分子量约150 kDa。
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- 免疫/炎症
- TR-FRET技术
- IgG检测试剂盒
- 免疫研究
PROTAC降解BTK的机理研究、分子设计及TR-FRET检测应用
2001年,PROTAC概念首次被提出,即利用双功能配体特异性结合靶点蛋白质,同时招募E3连接酶进行泛素化,最终降解靶点蛋白质。
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- 药物研发
- BTK/CRBN
- TR-FRET技术
- PROTAC技术
TR-FRET技术在VAV1/CRBN靶向PROTAC定量评估中的应用
靶向蛋白降解技术已成为化学生物学领域的重要研究方向。其中,PROTAC技术通过诱导靶蛋白与E3泛素连接酶之间的相互作用,实现对特定蛋白的选择性降解。
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- 药物研发
- TR-FRET技术
- VAV1/CRBN
- PROTAC
TR-FRET BCL6/CRBN PROTAC 试剂盒技术原理与应用
靶向蛋白降解技术近年来在化学生物学与药物发现领域取得了显著进展。其中,PROTAC技术通过诱导靶蛋白与E3泛素连接酶之间的接近,实现靶蛋白的特异性泛素化与蛋白酶体降解。
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- 药物研发
- BCL6/CRBN
- 化学生物学
- TR-FRET技术
基于TR-FRET技术的BCL-xL/VHL PROTAC降解剂在抗肿瘤治疗中的研究
BCL-xL是BCL-2家族的重要抗凋亡蛋白,在多种癌细胞中过度表达,是一个具有明确效果的抗肿瘤治疗靶点。
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- 肿瘤研究
- BCL-xL/VHL
- 肿瘤治疗
- TR-FRET技术
基于TR-FRET技术的GSPT1降解剂在神经母细胞瘤中的研究
靶向蛋白降解是一种快速发展的治疗模式,通过利用细胞内降解通路清除致病蛋白发挥作用。其基本原理是将E3连接酶重新定向,使其对原本不会识别或结合的靶蛋白进行泛素化并降解。
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- 肿瘤研究
- TR-FRET技术
- GSPT1
- 神经母细胞瘤
基于TR-FRET技术的IRAK4靶向PROTAC降解剂筛选试剂盒研究
IRAK4是Toll样受体和IL-1受体信号通路中的关键衔接分子。TLR和IL-1R共同使用保守的TIR结构域,激活类似的信号通路。
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- 免疫/炎症
- TR-FRET技术
- 炎症性疾病
- 肿瘤免疫
TR-FRET在KRAS G12V靶向PROTAC筛选中的应用
KRAS作为小GTP酶家族核心成员,其G12V突变导致内源性GTP水解活性丧失,使蛋白持续锁定于活化构象,进而驱动下游信号通路的组成性激活。
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- 肿瘤研究
- KRAS [G12V]/CRBN
- 信号通路
- TR-FRET技术
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