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VAV1（Vav鸟嘌呤核苷酸交换因子1）是一种重要的细胞内信号转导蛋白，属于鸟嘌呤核苷酸交换因子（GEF）家族。

运动是预防和改善代谢综合征等疾病的重要方式，其独立于体重变化的有益作用提示存在体液因子参与调节运动过程中的代谢适应。

在免疫学研究中，如何精准地识别并分析抗原特异性T细胞一直是一个核心问题。细胞毒性T细胞（CTL）通过其T细胞受体（TCR）识别与MHC I类分子结合的肽段（pMHC），在抗病毒和抗肿瘤免疫中扮演关键角色。

MHC抗原肽多聚体技术是现代免疫学研究中的一项突破性工具，它如何帮助科研人员精准识别和追踪抗原特异性T细胞？这项技术的核心在于利用主要组织相容性复合物（MHC）分子与特定抗原肽结合形成的复合物，再通过多聚化方式增强检测灵敏度。

MHC四聚体的核心在于其独特的分子结构。MHC分子在免疫系统中负责将抗原肽呈递给T细胞，而MHC四聚体技术通过生物素-链霉亲和素系统，将四个MHC-肽复合物连接成四聚体结构。这种设计显著提高了MHC-肽复合物与T细胞受体（TCR）的结合亲和力和稳定性，解决了传统MHC-肽单体亲和力低、解离速度快的问题。

细胞毒性T细胞（Cytotoxic T lymphocytes，CTL）作为免疫应答的核心效应细胞，通过其表面T细胞受体（TCR）特异性识别抗原，执行关键的免疫监视功能。在抗原识别过程中，CTL的CD8共受体与TCR协同作用，精准识别由MHC I类分子呈递的抗原肽。

T细胞通过识别与主要组织相容性复合物（MHC）分子结合的特异性肽抗原，在细胞介导免疫应答中发挥核心调控作用。荧光标记的肽:MHC I类（P:MHCI）四聚体已成为流式细胞术中鉴定抗原特异性CD8⁺ T细胞的标准工具，但其向CD4⁺ T细胞检测领域的拓展仍面临技术瓶颈。

抗原特异性（AgS）T细胞的靶向药物激活为突破现有T细胞疗法瓶颈提供了创新路径。本研究构建了两种免疫治疗平台——Immuno-STAT与Neo-STAT，通过将共刺激配体与多肽-HLA（pHLA）复合物精准递送至AgS T细胞，实现肿瘤特异性免疫应答的选择性调控。

mRNA疫苗接种技术展现出多重免疫学优势：其免疫原性可同时激活CD8+ T细胞、CD4+ T细胞并诱导抗体产生，形成适应性免疫应答网络；该平台不依赖病毒载体递送系统，有效规避了载体预存免疫对加强免疫的潜在限制；工业化生产流程的模块化设计更赋予其快速规模化制备能力。

抗原特异性T细胞作为适应性免疫系统的核心效应细胞，在病毒感染、肿瘤免疫监视及疫苗诱导的保护性免疫中发挥关键作用。传统检测方法受限于灵敏度不足或操作复杂性，难以精准量化低频抗原特异性T细胞。H-2Db MHC四聚体技术的出现突破了这一瓶颈，其通过构建高亲和力多聚体复合物，实现了对CD8+ T细胞的单细胞水平检测与功能分析。