驱动蛋白KIF家族蛋白上线!

KIF5A/KIF7/KIF18A/KIF18B/KIF19

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背景

 

KIF19是一种参与细胞内物质运输的驱动蛋白,

听说过驱动蛋白吗?
这是一类体积微小,但是功能强大的ATP酶。
说它体积微小,是因为典型的驱动蛋白只有几十纳米,相当于头发丝直径的千分之一。
而说它功能强大,是因为在我们的身体里有上亿个这样的蛋白质,它们通过水解ATP产生动力,穿行在细胞里的微管轨道上,把各种营养、补给输送到细胞的每个角落,就像一列列忙碌的"火车"。

 

 

图1. 驱动蛋白(图片来源于网络)

 

驱动蛋白超家族的所有成员都包含一个驱动蛋白运动结构域,可以位于多肽链的两端或中间。一般来说,运动结构域在多肽序列中的位置表明了蛋白质的定向运动性。具有氨基末端运动结构域的驱动蛋白向微管的正端运动(快速生长),而含有羧基末端运动结构域的驱动蛋白则相反,向微管的负端(缓慢生长)运动。许多驱动蛋白构包含盘绕的线圈段用于寡聚化。另外,驱动蛋白包含独特的非运动结构域,赋予不同驱动蛋白家族特定的调控和功能特性。例如,具有中心运动结构域的Kinesin - 13家族不进行定向运动,而是在其正负端破坏微管的稳定。kinesin - 8和kinesin - 14家族可以行走并破坏微管的稳定等。

图2. 驱动蛋白家族

 

目前已在人类中发现了45个具有不同功能的KIFs,根据氨基酸序列和结构差异,它们被分为14个亚家族(Kinesin 1-14)。大多数驱动蛋白以同型二聚体存在(例如,kinesin-4、kinesin-6、kinesin-7、kinesin -8、kinesin-10、kinesin-12、kinesin-13和kinesin-14)。

 

表1. 驱动蛋白家族及其功能

 

 

图3:Functions of human kinesins at different stages of mitosis and cytokinesis.

 

kinesin-8驱动蛋白是微管动力学和组织的调节剂,在细胞分裂过程中,微管对细胞内运输、细胞运动、纺锤体组装和染色体分离至关重要。Kinesin-8家族成员包括 KIF18, KLP67A, KIF19, KLP13, KIP3, KLP5和KLP6。它们可以运动到微管正端,当它们到达微管顶端时,通过去除微管蛋白亚基来破坏GTP的稳定性。它们在较长微管的尖端积聚的水平更高,解聚微管的效率也高于较短的微管。kinesin - 8的某些成员也可以稳定微管和“抑制”微管动力学,这对于调节附着在着丝点微管纤维上的着丝点的运动很重要。

 

 

KIF19

 

KIF19是一种参与细胞内物质运输的驱动蛋白,其在细胞分裂、细胞形态维持、物质运输等多种细胞生物学过程中发挥重要作用。关于KIF19更详细的作用机制和功能还需进一步的深入研究和了解。

优爱可提供KIF19蛋白,用于药物筛选与验证,助力相关药物研发。

★ 蛋白纯度高(>85%)

★ 经验证的高活性

 图4. KIF19蛋白活性验证

 

 

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货号

品名

规格

 UA070031

KIF19 

100μg/500μg

 UA080139
   KIF18A
  100μg/500μg
 UA080140
 KIF18B
  100μg/500μg
UA080143
KIF5A
  100μg/500μg
UA080144
KIF7
  100μg/500μg
UA080142
Eg5(Motor Domain) 
  100μg/500μg
UA080145
MKLP2
  100μg/500μg

更多规格请联系我们。

 

 

 

 

优爱蛋白(UA Bio),重组蛋白专家

优爱蛋白专注于提供药物研发、细胞治疗、基因治疗、基础科研所需各种蛋白类试剂原材料和服务,包括药物靶点蛋白、免疫检查点蛋白、细胞因子、工具酶、 蛋白定制表达、全长跨膜蛋白开发等。优爱致力于为客户提供优质的产品和专业服务,打造具有国际竞争力的高新技术企业。

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参考文献

1.Punekar SR, Velcheti V, Neel BG, Wong KK. The current state of the art and future trends in RAS-targeted cancer therapies. Nat Rev Clin Oncol. 2022 Oct;19(10):637-655.

2.Tomei EJ, Wolniak SM. Kinesin-2 and kinesin-9 have atypical functions during ciliogenesis in the male gametophyte of Marsilea vestita. BMC Cell Biol. 2016 Jul 16;17(1):29.

3.Cross RA, McAinsh A. Prime movers: the mechanochemistry of mitotic kinesins. Nat Rev Mol Cell Biol. 2014 Apr;15(4):257-71. 

4.Akhmanova A, Steinmetz MO. Control of microtubule organization and dynamics: two ends in the limelight. Nat Rev Mol Cell Biol. 2015 Dec;16(12):711-26. 

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