Annexin V-FITC/7-AAD细胞凋亡检测试剂盒
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产品组分
1. FITC-Labeled Annexin V His Tag Protein, Human
2.7-AAD (7-Aminoactinomycin D)
3.10×Binding Buffer操作步骤
1.用预冷的 PBS 洗涤细胞两次,然后用1× Binding Buffer重悬所需数量的细胞,调整浓度为1 x 10^6细胞/毫升。
2.取 100 µL 细胞悬液(含1 x 10^5 cells个细胞)转移至 5 mL 流式检测管中。
3.向细胞悬液中加入 5 µL FITC Annexin V 和 2 µL 7-AAD。对于荧光强度较高的样本,可将染料稀释 2 至 10 倍后使用。
4.轻轻涡旋混匀细胞,于室温(25°C)避光孵育 15 分钟。
5.使用200 µL 1× Binding Buffer洗涤细胞两次。
6.用 200 至 400 µL 的 Annexin V Binding Buffer重悬细胞。
7.在 1 小时内进行流式细胞仪分析。
关键注意事项:缓冲液一致性
为确保结果的可靠性与可重复性,所有步骤均必须使用推荐的Binding Buffer。注意事项
Critical Note: Buffer Consistency
For reliable and reproducible results, it is imperative to use the recommended Binding Buffer for ALL of the steps.
- 产品数据
流式分析
Annexin V FITC 染色的流式细胞术分析。Jurkat 细胞(人T淋巴细胞白血病细胞)经CD95抗体(50 ng/ml) 处理 18 小时。细胞在 5 µL(1 µg)Annexin V FITC和7-AAD (7-氨基放线菌素 D) 的缓冲液中孵育。使用 BD FACSymphony™ A1 流式细胞仪和 FlowJo™ 软件进行流式细胞术和数据分析。
结果图:
(A)未染色。
(B) 7-AAD 单染。
(C) Annexin V FITC单染。
(D) Annexin V FITC 和 7-AAD。
| 货号 | 产品名称 | 种属 | 表达系统 | 数量 |
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