靶向KRAS G12V突变的新型TCR疗法进展及蛋白降解策略展望

KRAS基因是多种实体瘤中最常见的突变驱动基因之一,其中G12V是密码子12上仅次于G12D的第二常见突变亚型,在胰腺癌、结直肠癌等恶性肿瘤中高频出现。

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一、KRAS G12V突变作为免疫治疗新靶点

KRAS基因是多种实体瘤中最常见的突变驱动基因之一,其中G12V是密码子12上仅次于G12D的第二常见突变亚型,在胰腺癌、结直肠癌等恶性肿瘤中高频出现。与G12C突变不同,G12V(甘氨酸→缬氨酸)同样缺乏用于共价结合的半胱氨酸残基,导致传统小分子抑制剂开发困难。因此,探索新型治疗模式,尤其是基于免疫系统特异性识别的策略,具有重要意义。近期,中国科学院大学团队在《Nature Communications》上发表的研究,揭示了通过T细胞受体疗法靶向KRAS G12V突变新抗原的可行性。

二、研究概述:G12V特异性TCR的发现与验证

该研究聚焦于KRAS G12V突变产生的"新生抗原",并成功鉴定出可特异性识别该抗原的T细胞受体。

1. TCR发现与功能验证:研究人员利用HLA-A*11:01转基因小鼠进行免疫,鉴定出两种能够特异性识别由该HLA分子呈递的9氨基酸KRAS G12V突变肽的TCR。其中,1-2C TCR在多个个体中被重复鉴定,属于"公共TCR"。将1-2C TCR构建成嵌合抗原受体T细胞后,其在体外能特异性识别并杀伤多种携带KRAS G12V突变的肿瘤细胞系。

2. 体内疗效与联合潜力:在动物模型中,1-2C TCR-T细胞展现了明确的抗肿瘤活性。进一步研究发现,其与抗PD-1抗体联合使用时,可产生协同作用,增强对肿瘤生长的抑制效果。

3. 结构生物学洞察:通过解析TCR-肽段-HLA三元复合物的晶体结构,研究揭示了G12V突变肽段独特的呈递构象,并明确了TCR通过其互补决定区与突变残基(缬氨酸)形成特异性相互作用的结构基础,这为理解免疫系统精确识别KRAS突变提供了关键机制。

此项研究证实了针对共享KRAS G12V突变开发"现成"TCR-T细胞疗法的潜在可行性,为克服该突变亚型的靶向治疗困境提供了新的免疫学方案。

三、并行探索:PROTAC技术靶向KRAS G12V的蛋白降解策略

尽管TCR-T等细胞疗法前景广阔,但其应用仍面临HLA限制性、细胞制备复杂性及潜在毒性等挑战。与此同时,利用蛋白降解靶向嵌合体技术直接清除致癌蛋白,是另一条极具潜力的攻关路径。KRAS[G12V] / CRBN PROTAC试剂盒正是基于此策略开发的前沿工具。

1. 作用机制:该试剂盒包含的双功能分子能够一端选择性结合KRAS G12V突变蛋白,另一端高效招募E3泛素连接酶CRL4^CRBN。由此诱导形成的三元复合物可使KRAS G12V发生多聚泛素化,进而被蛋白酶体降解,从而在蛋白水平上根除其致癌信号。

2. 策略优势与互补性

- 作用直接:不同于TCR-T细胞依赖免疫系统的间接杀伤,PROTAC直接清除致癌蛋白本身,作用机制更为根本。

- 无HLA限制:PROTAC的作用不依赖于特定的HLA分型,理论上适用于所有携带KRAS G12V突变的肿瘤细胞,潜在受众更广。

- 可联合潜力:蛋白降解导致的抗原释放可能增强肿瘤的免疫原性,理论上与TCR-T、免疫检查点抑制剂等免疫疗法存在协同作用的探索空间。

3. 研发价值KRAS[G12V] / CRBN PROTAC试剂盒为研究人员提供了在细胞及动物模型中验证降解KRAS G12V可行性的核心工具。通过该工具,可系统评估蛋白降解对下游信号通路、细胞功能及肿瘤生长的影响,加速下一代靶向药物的发现。

四、结论与展望

KRAS G12V突变作为重要的致癌驱动因素,其靶向治疗正处于多技术路径并行的突破前夜。中国科学院大学的研究为基于特异性TCR的过继细胞免疫疗法提供了有力的候选分子与理论依据。与此同时,以KRAS[G12V] / CRBN PROTAC试剂盒为代表的蛋白降解技术,正从化学蛋白质组学角度开辟一条直接清除致癌蛋白的新战线。未来,结合基因测序进行患者分型,综合评估细胞免疫疗法、蛋白降解疗法乃至其他新型模式的适用场景,有望为KRAS G12V突变患者构建起多层次、精准化的治疗体系,最终攻克这一长期存在的临床难题。

五、提供KRAS[G12V] /CRBN PROTAC试剂盒的厂商有哪些?

南京优爱蛋白自主研发的 TR-FRET Human KRAS[G12V] /CRBN PROTAC Binding Kit(货号:UA086003),是一款基于先进时间分辨荧光能量共振转移(TR-FRET)技术构建的高性能检测平台,专门用于精准定量PROTAC分子介导的KRAS[G12V]突变蛋白与CRBN E3泛素连接酶之间的三元复合物形成。本试剂盒为难成药靶点KRAS G12V的蛋白降解疗法开发、药物筛选及作用机制研究提供灵敏、快速、均相化的体外检测解决方案。

产品核心优势
高灵敏度与低背景干扰:采用TR-FRET检测技术,通过时间分辨与双波长检测,有效降低样品自发荧光及化合物干扰,显著提升信噪比,尤其适用于低丰度三元复合物的高精度分析。
模拟生理性三元复合物构象:试剂盒提供经严格验证的高纯度、高活性人源KRAS[G12V]突变蛋白与CRBN复合物,两者均保持正确的空间构象与完整的生物学功能,可真实模拟PROTAC分子诱导的靶蛋白-E3连接酶三元复合物组装过程。
均相检测与操作便捷:采用"混合‑孵育‑检测"的均相操作模式,无需洗涤步骤,操作流程简便快捷,兼容自动化工作站,支持高通量筛选,大幅提高实验效率。
卓越的稳定性与批间一致性:通过先进的重组表达系统与严格的质控工艺,确保蛋白产品具备高纯度、优异的长期稳定性及卓越的批间一致性,为长期连续的药物筛选与机制研究提供可靠保障。
完整解决方案与专业支持:我们提供详细优化的实验方案、标准曲线示例及结果解读指南,并可针对PROTAC分子筛选、连接链优化、降解活性关联分析等多种应用需求提供专业技术支持。

 

南京优爱蛋白始终专注于为难成药靶点降解、肿瘤精准治疗及创新药物研发领域提供前沿、高品质的核心试剂与工具。如需获取关于 TR-FRET Human KRAS[G12V] /CRBN PROTAC Binding Kit(货号:UA086003)的详细技术资料、验证数据或具体应用咨询,欢迎随时与我们联系。

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