免疫探秘:巨噬细胞诱导分化的解决方案

巨噬细胞作为免疫系统的核心组成部分,发挥着重要的免疫防御和炎症调控功能。为了更深入地了解它们的生物学特性和功能,小鼠巨噬细胞培养成为不可或缺的研究手段。通过精心设计的培养实验,研究人员可以模拟不同免疫环境,深入研究巨噬细胞的增殖、分化、和免疫应答。

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巨噬细胞作为免疫系统的核心组成部分,发挥着重要的免疫防御和炎症调控功能。为了更深入地了解它们的生物学特性和功能,小鼠巨噬细胞培养成为不可或缺的研究手段。通过精心设计的培养实验,研究人员可以模拟不同免疫环境,深入研究巨噬细胞的增殖、分化、和免疫应答。

 

巨噬细胞的简化生命史

巨噬细胞的分化、分布和激活

 


 

巨噬细胞的生长和分化依赖于决定谱系的细胞因子,例如巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)和粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF),以及与造血器官中基质的相互作用。IL-3、KIT、肿瘤坏死因子 (TNF) 家族蛋白和 TNF 受体相关分子,以及关键转录因子如PU.1和其他ETS家族成员,都有助于巨噬细胞的形成。一个共同的祖细胞产生组织巨噬细胞、骨髓树突状细胞(DC)和破骨细胞,它们是独特的、不可逆分化的亚系。一旦通过血流分布,单核细胞就会持续进入身体的所有组织区室。不同器官中的常驻巨噬细胞群——例如Kupffer cells(肝脏)、alveolar macrophages(肺)和microglia(中枢神经系统,CNS)——适应其局部微环境。

 

巨噬细胞的先天性和获得性免疫激活



 

微生物刺激被模式识别受体识别,例如 Toll 样受体 (TLR)、CD14/脂多糖 (LPS) 结合蛋白和一系列非调理性受体。这些刺激诱导促炎细胞因子的产生,例如IFN-a/β 、活性氧 (ROS) 和一氧化氮 (NO),然后产生受调节的抗炎反应。共刺激表面分子表达的增强有利于抗原呈递。SR-A和MR促进宿主以及外源配体的吞噬作用和内吞作用。b|体液激活和吞噬作用由一些 Fc 和补体受体介导,而其他受体则下调反应。c|经典激活是由启动刺激 IFN-γ 介导的,然后是微生物触发剂(LPS)。d |由IL-4和 IL-13 介导激活,通过共同受体链 (IL-4Ra) 发挥作用。e|失活可以是先天性的,也可以是后天获得的。凋亡细胞的摄取或宿主分子的溶酶体储存会产生抗炎反应。巨噬细胞与 T 细胞、成纤维细胞和基质通过一系列受体相互作用来调节细胞活性。细胞因子和糖皮质激素是有效的激活调节剂。病原体可以通过多种机制使巨噬细胞失活。

 

实验方案分享:

流式细胞术中小鼠骨髓来源巨噬细胞诱导分化的详细步骤

1. 将分离的骨髓细胞以2×106/ml的浓度接种在含有10%胎牛血清、100 U/ml青霉素和100 μg/ml链霉素的IMDM培养基中,同时加入10 ng/ml M-CSF。

2. 在第3天更换新鲜的BMDM生长培养基。

3. 第7天,荧光团偶联抗体染色,用流式细胞术检测表达CD11b和F4/80的细胞来评估成熟BMDM的形成。

4). 第7天,成熟BMDM的形成后改为新鲜刺激培养基。

5. 与100 ng/ml LPS或含有50 ng/ml IFNγ的100 ng/ml LPS共孵育,则向M1极化。

与10 ng/ml IL-4,10 ng/ml IL-13共孵育,则向M2极化。

6. 用0.05%的胰蛋白酶将受刺激的细胞从培养皿中分离出来,然后用含有10%胎牛血清的PBS洗涤细胞两次。

7. 荧光团偶联抗体染色,用流式细胞术检测CD11b,F4/80,CD86,CD206来评估细胞的极化水平

注:上述步骤仅供参考,各试剂用量根据实际情况进行优化!!!

 

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参考文献

1. Gordon S. (2016) Alternative activation of macrophages. Nat Rev Immunol. 3(1):23-35.

2. Lacey DC, et al. (2012) Defining GM-CSF- and macrophage-CSF-dependent macrophage responses by in vitro models. J Immunol. 188(11):5752-65.

3. Fleetwood AJ, et al. (2007) Macrophage colony-stimulating factor (CSF-1) induces macrophage proliferation and survival via a pathway involving DAP12 and beta-catenin. Eur J Immunol. 37(7):1791-802.

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