UA-Glo® Luminescent Cell Viability 2.0 Assay

荧光素酶，荧光素，缓冲液混合后灌装于 10 ml，100ml 或 500 ml 的棕色瓶中，规格如下：

1. 细胞准备
1) 在 96 孔或 384 孔细胞培养板铺合适密度的待检测细胞。建议使用白板。
2) 如果实验为测定化合物对细胞的作用，将合适浓度的待检测化合物加到细胞板孔中。培养液中有机溶剂浓度保持在 2%以下。根据实验需求继续培养合适的时间。

2. 细胞活力检测
1) 取出细胞活力检测试剂 2.0【注 1】，平衡至室温（22℃-25℃）【注 2】，轻摇混匀。
2) 取出待测细胞培养板，平衡至室温（22℃-25℃）。
3) 加 50µL 的细胞活力检测试剂 2.0 到 100µL 的 96 孔板细胞中, 或 10µL 试剂到 20µL 的 384 孔板细胞中【注 3】。
4) 振荡实验板 2 分钟以充分裂解细胞，放置暗处平衡反应 10 分钟。
5) 在荧光读板仪上读取荧光信号【注 4】。

1) 细胞活力检测试剂 2.0 首次使用后可以分装并于-20℃及以下避光储存。试剂反复冻融 5 次信号强度降低<10%，并且功能无损失。试剂首次使用溶解后放置于室温(22℃)10 天或 4℃两个月信号强度降低<15% ，并且功能无损失。

2) 细胞活力检测试剂 2.0 中的荧光素酶反应对温度变化敏感。试剂和实验板需要平衡到室温（22℃-25℃），测试过程温度保持恒定（±1℃）

3) 非经严格验证，不建议随意改变反应试剂用量。细胞培养基和检测试剂的体积比应为 2：1。

4) 细胞活力检测试剂 2.0 对不同的细胞类型信号衰减速度不同，信号半衰期在 1.5hr-4hr 间，建议读板时间不超过 2hr。

5) 本产品仅作科研用途。