Wnt-3a/RSPO/Noggin类器官培养先锋队！

 

类器官是指器官特异性细胞的集合，这些细胞从干细胞或器官祖细胞发育而来，并能以体内相似的方式经细胞分序(Cell sorting out)和空间限制性的系别分化而实现自我重建。从以上定义可以看出，类器官的基础是干细胞技术、经典发育生物学和细胞混合实验。

 

Wnt-3a

Wnt-3a基因位于人类染色体1q42。Wnt3a能够与细胞表面的Frizzled和LRP5/6组成的三聚体受体结合。CK1(Casein Kinase1)和GSK-3β、APC (Adenomatous Polyposis Coli)、Axin1、Axin2能够形成破坏复合体。Wnt3a与受体结合后募集Dsh(Dishevelled) 和Axin1，阻止破坏复合物的形成，导致β-catenin在细胞质的聚集。聚集的β-catenin转移至细胞核与TCF (T cell specific transcription factor)及LEF(Lymphoid enhancer-binding factor)相互作用调控下游Wnt靶基因。

Wnt/β-catenin信号通路在干细胞(如：神经干细胞、造血干细胞)的增殖、分化中具有重要作用。Wnt3a可以刺激滋养层细胞的迁移和侵袭，并诱导HEK293的存活、增殖和迁移。

 

 

类器官应用汇总：小肠类器官、胃类器官、肝脏类器官、肠癌肝转移类器官、胰腺类器官、视网膜类器官

 

货号：UA040120

名称：Wnt-3a,Human

规格：50微克，100微克

纯度：>75% by SDS-PAGE

活性检测结果:<5ng/ml

 

 

Determined by its ability to induced alkaline phosphatase production by C3H10T1/2 Clone8 cells. The EC50 for this effect is less than 5ng/ml.

 

R-Spondin 1

Rspo家族包括4个成员，其序列相似度为40%-60%，并且具有相似的结构。迄今为止发现的所有Rspo蛋白都包含4个主要功能区：2个相邻的furin-like结构域(furin-like cysteine-rich domain)、1个TSP1(thrombospondin type 1 domain)结构域以及富含碱性氨基酸的C端区域。

Rspo蛋白作为典型的分泌型蛋白，其N端都具有一段长度为20-25个氨基酸的信号肽。信号肽之后2个相邻furin-like结构域对Rspo蛋白激活经典Wnt信号通路的功能起决定性作用，删除其中任意一个furin-like结构域，Rspo蛋白都将失去对Wnt/β-catenin信号通路的激活作用。

Rspondin-1在生物体的组织分化、器官形成以及疾病的发生过程中发挥重要的作用。

类器官应用汇总：小肠、结肠类器官、胃类器官、前列腺类器官、胰腺类器官、乳腺类器官

 

货号：UA040022

名称：R-Spondin 1(21-146) His Tag, Human

规格：10微克，50微克，1毫克

纯度：>95% by SDS-PAGE

活性检测结果(SPR):6.73nM

 

 

RNF43 mFc Chimera, Mouse (Cat. No. UA010216) captured on Protein A Biosenor, can bind RSPO1(21-146) His Tag, Human (Cat. No. UA040022) with an affinity constant of 6.73nM as determined in SPR assay.

 

Noggin

Noggin由NOG 基因编码，是一个分泌型的同源二聚体糖蛋白。Noggin 蛋白由一个酸性氨基酸N末端和富含半胱氨酸的C末端组成。

根据半胱氨酸的形成，通过C末端将BMP拮抗剂分为三个不同的亚家族：CAN、tewsited gastrulation、以及Chordin和Noggin。Noggin核心部分通过N末端的20个氨基酸延伸出2对β折叠，称为iclip片段。这个夹子围绕在BMP配体周围，并阻断生长因子的表面BMPⅠ型和Ⅱ型受体结合。

Noggin蛋白的作用主要通过拮抗BMP-4实现。BMP-4能够背侧化神经组织，而高剂量的noggin能够阻滞最背侧命运。除此之外， Noggin还参与神经管发育、内源性神经诱导、干细胞神经分化的调控等过程。

 

 

类器官应用汇总：小肠/结肠类器官、胃类器官、肝脏类器官、肺类器官、前列腺类器官、胰腺类器官、乳腺类器官、脑类器官

 

货号：UA040041

名称:Noggin, Human

规格：10微克，50微克，100微克

纯度：>98% by SDS-PAGE & RP-HPLC

活性检测结果:5.6-12ng/ml

 

 

Measured by its ability to inhibit BMP-4-induced alkaline phosphatase production by ATDC5 mouse chondrogenic cells. The EC50 for this effect is 5.6-12 ng/mL in the presence of 40 ng/mL of Recombinant Human BMP‑4.

 

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