靶向BCL-XL的蛋白降解疗法：选择性抑制肿瘤生长与血小板毒性规避策略

一、BCL-XL作为抗肿瘤治疗靶点的价值与挑战

BCL-XL是B细胞淋巴瘤-2（BCL-2）蛋白家族中的重要抗凋亡成员，在多种肿瘤细胞中过度表达，通过抑制细胞凋亡过程促进肿瘤细胞的存活与增殖。因此，BCL-XL已被公认为一个有明确治疗潜力的抗肿瘤靶点，目前已有多类小分子抑制剂进入临床前与临床研究阶段。

然而，BCL-XL在正常生理过程中也扮演着关键角色，尤其是在维持血小板功能和存活中不可或缺。靶向BCL-XL的传统抑制剂（如ABT263）在杀伤肿瘤细胞的同时，常会引发严重的血小板减少症（血小板毒性），这构成了其临床应用的主要安全障碍。因此，开发能够选择性杀伤肿瘤细胞、同时最大限度保护血小板的BCL-XL靶向疗法是领域内的迫切需求。

二、DT2216：BCL-XL/VHL PROTAC分子的设计原理与优势

为克服上述挑战，研究团队利用蛋白水解靶向嵌合体技术，对已知的BCL-2/XL双重抑制剂ABT263进行理性改造，设计出新型PROTAC降解剂DT2216。

1. 分子设计与E3连接酶选择：DT2216保留了ABT263中与BCL-XL蛋白结合的药效团，并通过一个连接链共价偶联了一个VHL（Von Hippel-Lindau）E3泛素连接酶配体。其核心策略在于选择性利用E3连接酶的组织分布差异：VHL连接酶在多种肿瘤细胞中高表达（如急性淋巴细胞白血病、肝癌、结肠癌及前列腺癌细胞），而在血小板中表达量极低。通过招募VHL而非血小板中广泛存在的其他E3连接酶（如CRBN），DT2216旨在诱导肿瘤细胞内的BCL-XL发生泛素化降解，同时最大限度避免对血小板的损伤。

2. 作用机制：DT2216作为一种异双功能分子，能同时与靶蛋白BCL-XL和E3连接酶复合物VHL结合，形成三元复合物。这导致BCL-XL被泛素标记，随后被细胞内的蛋白酶体识别并降解，从而不可逆地消除其抗凋亡功能，诱导肿瘤细胞凋亡。

三、DT2216的体外药效学特性与选择性评估

使用标准化的BCL-XL/VHL PROTAC研究试剂盒可在体外系统性地评价其降解效能与选择性。

1. 高效降解肿瘤细胞中的BCL-XL：在急性T淋巴细胞白血病MOLT-4细胞中，DT2216表现出高效的BCL-XL降解能力，其半数降解浓度（DC50）为63 nM，最大降解率（Dmax）可达90.8%。同时，其诱导肿瘤细胞凋亡的半数有效浓度（EC50）为52 nM，活性较母体化合物ABT263提升了约4倍。

2. 显著降低的血小板毒性：在血小板中，DT2216的降解活性显著减弱，其DC50 > 3 μM，最大降解率仅为26%。这一巨大窗口确保了其在有效抗肿瘤剂量下对血小板的低毒性。

3. 高度的蛋白降解选择性：DT2216展现出对BCL-XL的特异性降解。尽管在体外结合实验中，DT2216对BCL-2同样具有高亲和力，但在活细胞内的功能实验中，它仅有效降解BCL-XL，而对BCL-2和MCL-1等其他抗凋亡蛋白无显著影响。蛋白组学分析进一步证实，DT2216处理后仅BCL-XL水平显著下调，表明其具有优异的靶点选择性。

四、BCL-XL/VHL PROTAC试剂盒在研发中的应用

BCL-XL/VHL PROTAC试剂盒是支持此类选择性降解剂研发的关键工具，为从机制研究到候选分子评价提供全链条解决方案：

1. 三元复合物形成验证：通过基于AlphaLISA或TR-FRET等技术的检测体系，可体外验证并量化PROTAC分子介导的BCL-XL-VHL三元复合物形成效率，这是预测其降解活性的关键前提。

2. 蛋白降解效力与动力学分析：提供标准化的细胞培养与检测流程，用于精确测定候选分子在不同细胞系中的DC50、Dmax及降解时间动力学，并对比其在肿瘤细胞与血小板中的活性差异。

3. 选择性评估与脱靶效应筛查：利用配套的蛋白免疫印迹或高通量蛋白质组学分析方案，系统评估分子对BCL-2家族其他成员及全蛋白质组的影响，确保其降解选择性。

4. 功能协同效应评价：通过细胞活力检测与联合指数计算模块，可高效评估PROTAC分子与其他靶向药物或化疗药的协同抗肿瘤效应。

五、提供BCL-XL/VHL PROTAC试剂盒的厂商有哪些？

南京优爱蛋白自主研发的 TR-FRET Human BCL-XL/VHL PROTAC Binding Kit（货号：UA086019），是一款基于先进时间分辨荧光能量共振转移（TR-FRET）技术构建的高性能检测平台，专门用于靶向BCL-XL蛋白的VHL类PROTAC分子研究。本试剂盒可精准检测并定量PROTAC分子介导的BCL-XL与VHL E3泛素连接酶形成的三元复合物，为抗肿瘤药物开发、凋亡通路调控及PROTAC药物设计提供灵敏、均相化的标准解决方案。

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